Teva et Checkpoint Therapeutics accord accord de licence pour le médicament contre le cancer

Teva et Checkpoint Therapeutics ont annoncé un nouvel accord de licence pour un inhibiteur oral de PARP pour le traitement du cancer.

L'accord verra Checkpoint acquérir les droits mondiaux exclusifs pour développer et commercialiser CEP-8983 et sa petite promédicament de molécule, CEP-9722, actuellement en développement clinique précoce des tumeurs solides.

CEP-9722 est un roman, actif par voie orale, une petite molécule inhibiteur sélectif de la PARP-1 et PARP-2 enzymes. Il sera développé par Checkpoint à la fois en monothérapie et en combinaison avec d'autres agents anti-cancéreux, y compris l'inhibiteur immuno-oncologie et de nouveaux anticorps checkpoint l'entreprise a dans le développement.

Inhibiteurs de la PARP ont été associés à une activité prometteuse dans plusieurs types de tumeurs, notamment du sein, de l'ovaire et le cancer de la prostate.

Dr Michael Hayden, président de la recherche mondiale et le développement et directeur scientifique chez Teva, a déclaré: «Nous croyons que les capacités de développement de Checkpoint, en combinaison avec ses anticorps immuno-oncologie déjà en cours de développement, permettra à ces molécules d'avancer avec un potentiel d'avenir pour les patients ».