Trelegy Ellipta de GlaxoSmithKline est recommandé pour l'approbation de l'UE en MPOC

GlaxoSmithKline et Innoviva ont annoncé que leur nouveau traitement contre les maladies pulmonaires obstructives chroniques (COPD), Trelegy Ellipta, a été recommandé pour l'approbation de l'UE.

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne du médicament a émis un avis positif recommandant l'approbation de la thérapie triple de furoate de fluticasone / umeclidinium / vilanterol comme traitement d'entretien chez des patients adultes atteints de MPOC modérée à sévère.

En combinant un corticostéroïde inhalé (ICS), un antagoniste muscarinique à action prolongée et un agoniste bêta-2-adrénergique à action prolongée (LABA), le nouveau traitement est conçu pour offrir des avantages à ceux qui n'ont pas été traités adéquatement avec ICS / LABA antérieur thérapie.

Il s'agit de la première thérapie triple par inhalateur unique une fois par jour à obtenir une opinion positive par le CHMP, avec la décision basée sur la forte performance du produit dans les essais cliniques antérieurs.

Patrick Vallance, président de la recherche et du développement de GlaxoSmithKline, a déclaré: «Nous croyons qu'une thérapie triple par inhalateur unique une fois par jour, si elle est approuvée, fournirait une option importante pour les patients atteints de MPOC qui reçoivent une ICS / LABA et nécessitent une bronchodilatation supplémentaire, en évitant le besoin pour les inhalateurs multiples. "

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