Truvada de Gilead Sciences recommandé pour prophylaxie pré-exposition indication

Gilead Sciences a annoncé que son traitement contre le VIH Truvada a été recommandée pour approbation de l'UE comme un outil de prophylaxie pré-exposition.

Comité de l'Agence européenne des médicaments pour des médicaments à usage humain a adopté un avis positif sur le type II de la demande de modification de la société pour une fois par jour Truvada, en combinaison avec des pratiques sexuelles plus sûres, afin de réduire le risque d'acquisition sexuellement infection VIH-1 chez les adultes non infectés à haut risque.

Dans le monde entier des lignes directrices cliniques soutiennent l'utilisation des méthodes de prophylaxie pré-exposition en combinaison avec des mesures de prévention existantes, telles que les préservatifs comme moyen de lutte contre la propagation du VIH.

Deux grands essais contrôlés par placebo de Truvada ont démontré les avantages potentiels qu'elle peut offrir dans cette indication.

Professeur Jean-Michel Molina de l'Hopital Saint Louis et de l'Université de Paris, a déclaré: "L'avis du CHMP déplace la communauté médicale plus près d'être en mesure d'offrir un outil supplémentaire de prévention du VIH pour les personnes à haut risque d'acquisition du VIH dans l'ensemble de l'UE."

Truvada a été initialement approuvé en Europe en 2005 pour une utilisation en combinaison avec d'autres agents antirétroviraux pour le traitement de l'infection VIH-1 chez les adultes. Il est actuellement le médicament antirétroviral le plus prescrit en Europe dans le cadre de la thérapie de combinaison.