Un nouveau médicament a le potentiel de révolutionner l'administration de médicaments contre le cancer

Les scientifiques de l'UCL ont fabriqué un anticorps thérapeutique qui peut déboucher et réguler les vaisseaux sanguins situés dans les tumeurs cancéreuses. Cela signifie que la façon dont les traitements contre le cancer sont administrés peut être améliorée. Selon les chercheurs, le nouveau médicament peut produire un résultat bien amélioré pour les personnes qui réagissent actuellement mal à la façon dont le cancer est pris en charge en ce moment. Cela peut inclure les personnes qui ont : le cancer de la prostate, le cancer du sein, le cancer de la vessie, le cancer du côlon et le cancer du poumon. Ils ont également découvert que le nouvel anticorps peut amplifier le potentiel du traitement du cancer pour diminuer les tumeurs solides. Cela englobe les cancers qui ne sont pas affectés par les médicaments d'immunothérapie et la thérapie par cellules CAR T, avec lesquels les scientifiques et les cliniciens ont eu des problèmes dans le passé. Le co-auteur principal, le professeur John Greenwood, a déclaré que « les cancers ont besoin d'un apport sanguin pour se développer, mais lorsque de nouveaux vaisseaux se forment à l'intérieur d'une tumeur, ils sont généralement anormaux, ce qui entraîne une diminution de l'apport d'oxygène qui peut rendre la tumeur plus agressive. » « Cet approvisionnement en sang altéré limite également l'administration de thérapies réduisant leur efficacité et contribuant à la résistance au traitement. Nous avons demandé si le blocage de l'activité d'une nouvelle molécule qui endommage les vaisseaux sanguins, à savoir LRG1, permettrait aux vaisseaux de se développer plus normalement, réduisant ainsi l'expansion tumorale et , plus important encore, en améliorant l'administration et l'efficacité d'autres médicaments." Le co-auteur principal, le professeur Stephen Moss, a déclaré : « Bien que contre-intuitif, trouver un moyen de normaliser les vaisseaux sanguins des tumeurs cancéreuses est devenu un objectif clinique, mais l'identification d'un outil thérapeutique efficace s'est avérée insaisissable. Nos résultats fournissent une preuve directe que le blocage de la protéine LRG1, qui est produit à des niveaux élevés dans les tumeurs, normalise le système vasculaire et améliore l'efficacité sous-optimale actuelle des immunothérapies, y compris l'inhibition des points de contrôle et la thérapie cellulaire CAR-T, dans les cancers solides.Cela ouvre la possibilité d'obtenir un résultat bien meilleur chez de nombreux patients atteints de cancer qui répondent mal à la norme de soins actuelle. »