Une bonne compréhension des causes génétiques de la surdité "à portée de main"

Les scientifiques sont proches d'identifier la majorité des cas de surdité qui causent des variants génétiques grâce aux progrès de la technologie, selon une étude.

Publié dans le dépistage génétique et biomarqueurs moléculaires Journal, le journal a mis en évidence le fait qu'au moins 1.000 variantes de l'ADN chez plus de 130 sites dans le génome humain ont été identifiés qui peuvent causer la perte n'est pas associée à d'autres symptômes ou syndromes auditive.

Selon les auteurs de l'Université de Miami, ceci a été réalisé grâce à la disponibilité de techniques d'ADN massivement parallèles à haut débit de séquençage qui peuvent amplifier la séquence à plusieurs reprises et les régions génétiques qui sont les plus susceptibles de donner des résultats.

Les experts prédisent que la plupart des gènes variants responsables de la surdité seront identifiés dans la prochaine décennie, ouvrant la voie à la mise au point de traitements pratiques.

Dr Kenneth Berns, rédacteur en chef des tests génétiques et des biomarqueurs moléculaires, a déclaré: «La connaissance des lésions génétiques qui sous-tendent la surdité va grandement contribuer au développement de la thérapie ciblée."

Les chiffres de l'action sur la perte d'audition suggèrent qu'il ya plus de dix millions de personnes au Royaume-Uni qui souffrent d'une certaine forme de perte auditive.