Une équipe de biotechnologie développe un protocole ELISA pour la détection des anticorps anti-COVID-19 IgG

ZTA Biotech, une startup de biotechnologie basée à Budapest, a annoncé le développement révolutionnaire d'un test d'anticorps COVID-19 (IgG) utilisant le protocole ELISA. Cette nouvelle méthode de détection représente un grand pas en avant pour déterminer si les patients ont eu le COVID-19 et s'ils pourraient encore être immunisés contre la maladie. Les premiers résultats ont prouvé une spécificité de 100% après avoir testé 280 échantillons et une sensibilité de 100% en testant 260 échantillons de patients guéris et symptomatiques. Avec un marché potentiel de 5,8 milliards de personnes, qui auront probablement besoin de plusieurs tests d'anticorps dans les années à venir, la formule a un potentiel énorme à travers le monde. ZTA Biotech offre actuellement les droits de propriété intellectuelle aux titulaires de licence et / ou à un acheteur exclusif, afin d'aider à commercialiser cette formule ELISA révolutionnaire. Compte tenu du nombre relativement restreint de protocoles ELISA par rapport à la demande mondiale, la vente offre une opportunité unique de lutter contre la pandémie de Covid-19, car elle donne plus de détails sur la prévalence de la maladie. En outre, les services de courtage d'entreprises spécialisées sont encouragés pour faciliter un dialogue ouvert et transparent entre ZTA Biotech et les clients potentiels. Le protocole ELISA (Enzyme Linked Immunosorbent Assay) présenté est conçu pour l'utilisation prévue dans la période post-vaccination qui doit bientôt commencer (premier / deuxième trimestre de 2021). Ses microplaques sont recouvertes d'antigènes critiques qui sont les principales cibles des développements actuels des vaccins (de toute nature). Le kit peut également être utilisé pour surveiller l'exposition naturelle passée au SRAS-CoV-2 et pour évaluer la possibilité d'une réinfection. Le test est basé sur la détection sélective des anticorps IgG humains qui se lient aux antigènes du SRAS-CoV-2 enrobés sur les puits de la microplaque et peut être utilisé pour la détermination qualitative et semi-quantitative des IgG humaines. Après l'achèvement de la première étape de réaction critique, tous les composants du sérum non liés sont complètement éliminés et une série de réactions se produit qui conduira à une étape photométriquement mesurable où l'intensité de la couleur obtenue est proportionnelle à la quantité de SARS-CoV-2 Anticorps IgG dans l'échantillon d'origine. L'ensemble du processus est rapide, prend moins de 2 heures et peut être entièrement automatisé. En outre, il peut être facilement converti en test quantitatif, si nécessaire. Le test a été validé indépendamment, avec une sensibilité de 100% et une spécificité de 100%, et comparé à un test approuvé d'un grand producteur de tests, ce dernier étant surperformé. Tous les tests de validation ont été effectués sur des échantillons collectés entre septembre 2019 et juin 2020. Le test d'anticorps a montré un bruit de fond extrêmement faible, données techniques disponibles sur demande. Toutes les données d'évaluation de la sensibilité étaient basées sur des patients positifs au SRAS-CoV-2 testés par PCR, tous symptomatiques après avoir été infectés. Aucune réactivité croisée n'a été observée avec les IgM SARS-CoV-2. Le kit est extrêmement stable, a une longue durée de vie et les kits ouverts sont utilisables jusqu'à 3 mois à des températures de stockage de 5 ° C. Les coûts d'équipement et de personnel initiaux sont faibles et proportionnels à la production mensuelle souhaitée. En outre, le test peut être adapté aux mutations virales potentielles, sur la base des données de séquençage.