Une étude montre que le COVID-19 peut être identifié via un test respiratoire non invasif et produire des résu

Le COVID-19 peut être identifié via un test respiratoire non invasif et produire des résultats rapidement, selon l'étude de l'Université de Loughborough. L'équipe de recherche du consortium, en collaboration avec des partenaires de l'infirmerie royale d'Édimbourg et de l'hôpital allemand Klinikum Dortmund et de la spectrométrie de mobilité ionique (IMS), a identifié des biomarqueurs candidats présents dans l'haleine d'une personne infectée par le COVID-19. L'équipe a démontré comment ces «signatures respiratoires» peuvent être utilisées pour identifier rapidement le COVID-19 sans avoir besoin de soutien de laboratoire en utilisant les technologies développées par GAS GmbH au cours du projet TOXI-Triage. L'étude de faisabilité a porté sur 98 patients, dont trente et un avaient le COVID-19. D'autres diagnostics comprenaient la pneumonie virale, les maladies cardiaques, l'asthme, l'exacerbation de l'asthme et la MPOC. À partir des échantillons fournis, l'équipe a utilisé la spectrométrie de mobilité ionique (IMS) et la chromatographie en phase gazeuse (GC) pour identifier et diagnostiquer le COVID-19 – publié dans le Diagnostic de COVID-19 par analyse de la respiration avec chromatographie en phase gazeuse spectrométrie de mobilité ionique – une faisabilité étude dans le journal EClinicalMedicine du Lancet. Pour l'analyse des composés organiques volatils par GC-IMS, les participants ont donné un seul échantillon d'haleine, qui a détecté des aldéhydes, du méthanol et des cétones qui distinguaient le COVID-19 d'autres conditions. Le professeur de science analytique, département de chimie de Loughborough, Paul Thomas, a déclaré: «Nous sommes extrêmement encouragés par ces résultats. L'utilisation de techniques éprouvées utilisées pendant le projet TOXI-Triage suggère que le COVID-19 peut être rapidement distingué des autres affections respiratoires. Pour développer cette technique, d'autres études plus larges sont nécessaires, ainsi que des études GC-MS complémentaires pour s'appuyer sur les données collectées jusqu'à présent. S'il s'avère fiable, il offre la possibilité d'identifier ou d'exclure rapidement le COVID-19 dans les services d'urgence ou de soins primaires, ce qui protégera le personnel de santé, améliorera la prise en charge des patients et réduira la propagation du COVID-19.â Santi Dominguez, le PDG, a déclaré: «Le groupe IMSPEX est très heureux que notre technologie révolutionnaire ait produit ces résultats passionnants. Ce qui sera nécessaire maintenant sera d'acquérir rapidement plus de données pour continuer à développer le test et le soutien institutionnel et investisseur pour étendre notre capacité de fabrication.