Une nouvelle étude met en lumière génétiques variantes de risque de cancer

Une équipe de chercheurs britanniques ont annoncé les résultats d'une étude inédite qui révèle de nouvelles connaissances sur les variations génétiques qui peuvent augmenter le risque de cancer du sein, de la prostate ou le cancer de l'ovaire.

Des scientifiques de l'Université de Cambridge et de l'Institut de recherche sur le cancer à Londres ont étudié plus de 200.000 personnes pour identifier les polymorphismes nucléotidiques simples (SNP) liés à un risque accru de développer un cancer.

Ils ont pu identifier plus de 80 régions du génome qui peuvent augmenter le risque individuel de cancer du sein, de la prostate et de l'ovaire, une découverte qui pourrait soutenir le développement de nouvelles options thérapeutiques et des programmes de dépistage ciblés.

Dr Harpal Kumar, directeur général de Cancer Research UK – qui a financé l'étude – a dit: «Nous pouvons regarder vers une ère où nous pouvons les identifier et de prendre des mesures pour réduire leurs chances d'avoir un cancer ou ramasser la maladie dans ses premiers stades. "

La semaine dernière, Cancer Research UK a publié des données montrant que les progrès dans les traitements médicaux ont conduit au nombre d'adolescents et de jeunes adultes qui meurent du cancer baisse de près de moitié au cours des 30 dernières années.