Une nouvelle étude met en évidence la cause génétique commune de cancer infantile

Une nouvelle étude a mis en lumière la fréquence avec laquelle les cancers infantiles sont étayés par des causes génétiques.

Dirigé par recherche de l'Hôpital du St Jude Children, la recherche a vu les scientifiques à effectuer la prochaine génération de séquençage de l'ADN des deux cellules tumorales et le tissu normal de 1.120 enfants atteints du cancer.

Il a été constaté que 8,5 pour cent des patients avaient des mutations pathogènes ou susceptibles pathogènes de gènes au sein de leur tissu normal qui augmentent leur risque de développer un cancer, une plus grande proportion que ce qui avait été prévu.

Avant cette étude, la présence de ces mutations germinales a été pensé pour être extrêmement rare et limitée seulement aux enfants dans les familles avec de solides antécédents de cancer, mais plus de la moitié des enfants atteints de mutations germinales manqué de quelque histoire comme de la famille.

Les chercheurs ont conclu que le dépistage génomique globale peut donc être justifiée sur tous les enfants atteints du cancer, et pas seulement ceux qui ont des antécédents familiaux de la maladie.

Etude co-auteur, le Dr Richard Wilson, directeur de l'McDonnell Genome Institute à Washington University School of Medicine à St Louis, a déclaré: "Nos résultats expliquent pourquoi les enfants qui ne l'ont pas vécu assez longtemps pour accumuler un nombre critique de mutations cancérigènes peuvent encore développer un cancer ".