Lilly erhält EU-Zulassung für Magenkrebs Medikament Cyramza

Lilly hat angekündigt, die europäische Zulassung für eine neue Behandlung für eine schwer zu behandelnde Form von Magenkrebs erhalten hat.

Die Europäische Kommission hat die Zulassung des ramucirumab-basierte Therapie gewährt Cyramza und ist damit der erste lizenzierte Therapie speziell für erwachsene Patienten mit fortgeschrittenem Magen oder gastro-ösophageale Kreuzung Adenokarzinom folgenden vorausgegangenen Chemotherapie angezeigt.

Für den Einsatz in Kombination mit einer Paclitaxel-Chemotherapie bestimmt und als Monotherapie bei Patienten, bei denen eine Behandlung mit Paclitaxel nicht geeignet ist, hat das Medikament in Phase-III-Studien, dass es die Gesamtüberlebensraten zu erweitern gezeigt, während Verzögerung der Krankheitsprogression.

Derzeit Magenkrebs-Patienten stellen eine schlechte Prognose, mit rund 80 Prozent der Fälle erst diagnostiziert, wenn die Krankheit ausgebreitet hat und zu schwierig zu behandeln.

Professor David Ferry, globaler Leiter des ärztlichen Direktor für Lilly Oncology, sagte: "Trotz der Forschungsanstrengungen, gab es in den letzten 30 Jahren einige Fortschritte und inoperablem Magenkrebs bleibt eine verheerende Krankheit Ramucirumab bietet eine willkommene neue Behandlungsoption für diese Patienten.".

Das neue Medikament wurde auch für die Behandlung von metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs in den USA zu Beginn dieses Monats, seine dritte zugelassene Indikation im Gebiet zugelassen.