Qiagen der neuen Flüssigkeit Biopsie-basierten diagnostischen Begleit erhält CE-Kennzeichnung

Qiagen hat die Genehmigung für eine neue bahnbrechende neue Flüssigkeit Biopsie-basierten diagnostischen Begleitprodukt europäische CE-Kennzeichnung erteilt.

Die Therascreen EGFR RGQ Plasma PCR-Kit wurde in Zusammenarbeit mit Astrazeneca entwickelt und ist für die Analyse von zirkulierenden aus Blutproben erhalten Nukleinsäuren an eine wichtige genomische Mutation bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zu bewerten konzipiert.

Es ist die erste regulierte diagnostischen Begleittest zu klinischen Nutzen bei der Führung Behandlungsentscheidungen bei Patienten mit soliden Tumoren auf der Grundlage der Analyse der molekularen Biomarkern aus einer Körperflüssigkeit erhalten demonstrieren.

Das Kit wird in diesem Monat gestartet und wird dazu beitragen, festzustellen, ob Patienten könnten von einer Behandlung mit Astrazeneca oralen Monotherapie mit Anti-Krebs-Behandlung Iressa profitieren.

Peer Schatz, Vorstandsvorsitzender von Qiagen, sagte: "Unsere Zusammenarbeit mit Astrazeneca hat einen wichtigen Meilenstein mit der europäischen Regulierungs Registrierung dieser neuen Technologie, um bei der Führung der Behandlung von Lungenkrebs-Patienten helfen, erreicht."

Anfang dieses Monats gab das Unternehmen die Übernahme des Enzym-Lösungsgeschäft von Enzymatik, einem führenden Anbieter von Enzymen für den Einsatz in der nächsten Generation Sequenzierungsanwendungen.