Actelion beginnt Phase-III-Studien mit neuen MS-Medikament

Actelion Pharmaceuticals hat Phase-III-Studien mit einem neuen Medikament es basiert auf der Idee der Bekämpfung einige der Symptome der Multiplen Sklerose (MS) begonnen.

Rund 1.100 Patienten werden voraussichtlich angeworben, um an der Studie, die die Sicherheit und Wirksamkeit von Ponesimod beurteilen will zu nehmen – ein S1P1-Rezeptor-Modulator – bei der Verringerung der Rückfälle bei Patienten mit der Krankheit diagnostiziert.

Leiter der globalen klinischen Entwicklung bei Actelion, Guy Braunstein erklärte: "Ponesimod bringt eine Reihe von einzigartigen Eigenschaften, die Selektivität für die S1P1-Rezeptor, schnellen Wirkungseintritt, eine klare Dosis-Wirkungs-und schnelle Reversibilität nach Absetzen sind."

Er erklärte, dass das letztere ist besonders wichtig, wenn es um medizinische Fachkräfte mit, ob volle Wiederherstellung des Immunsystems eines MS Patienten zu bestimmen benötigt wird.

Darüber hinaus wird die pharmazeutische Firma plant, eine Phase II-Studie, die die Droge, um seine Wirksamkeit bei der Behandlung von Patienten mit chronischer Graft-versus-Host-Krankheit zu analysieren durch.