Amgen erhält FDA-Zulassung für Herzinsuffizienz Droge

Amgen hat die Genehmigung der US Food and Drug Administration (FDA) für den US-Vertrieb eines Arzneimittels es konzipiert wurde, um Herzversagen zu verhindern, mit dem Titel Corlanor erhalten.

Die FDA hat das Medikament für Patienten ein höheres Risiko von Herz-Kreislaufversagen gelöscht, insbesondere von denen, die Probleme mit dem linken unteren Teil ihres Herzens haben.

Vizepräsident für Forschung und Entwicklung bei Amgen Sean Harper sagte dazu: "Wir freuen uns, Corlanor, die erste neue chronischer Herzinsuffizienz Medizin durch die FDA in fast einem Jahrzehnt genehmigt, für Patienten, die auf ein signifikant höheres Risiko der Hospitalisierung aufgrund einzuführen Verschlechterung der Herzinsuffizienz. "

Corlanor hat seit einiger Zeit in der EU, jetzt US-Patienten in der Lage, daraus profitieren. Die Zahlen zeigen, dass rund 5,7 Millionen Menschen im Land leiden unter Herzinsuffizienz-Symptome, damit voraussichtlich um 46 Prozent in den nächsten 15 Jahren weiter steigen auf 8,3 Mio. Betroffenen zu erreichen.