Amgen-Psoriasis Medikament Phase-III-Ziele erreicht

Amgen hat einen Schritt näher gekommen bringt seine neue Behandlung für Psoriasis auf den Markt, enthüllt das Medikament seine wichtigsten Phase III-Studie Ziele erreicht.

Nach den Daten aus der späten Phase der Studie, Patienten, die die Behandlung ABP 501 erlebte eine ähnliche Verbesserung ihrer Krankheit – wie von der Psoriasis Area and Severity Index – zu denen unter AbbVie HUMIRA im Laufe von 16 Wochen.

Während spezifische Details wurden nicht veröffentlicht, Amgen darauf hingewiesen, das Medikament nachgewiesen vergleichbare Sicherheit und Immunogenität zu Humira in dem, was ist die erste von zwei Phase-III-Studien, die die Grundlage der weltweiten Zulassungsanträge für die Behandlung bilden.

Humira wurde in einer Reihe von Märkten für eine Vielzahl von Indikationen zugelassen und derzeit bringt rund 10,7 Milliarden Dollar (£ 6540000000) pro Jahr für AbbVie. Als Ergebnis ist es ein sehr attraktives Ziel biologisch ähnliches.

Allerdings ist Amgen voraussichtlich erhebliche Konkurrenz für dieses Marktanteil, mit Sandoz Humira Biosimilar in die Phase-III-Studien in Dezember 2013 zu stellen.