Astrazeneca Diabetes-Medikament von der FDA Bedenken erhoben

Astrazeneca hat von der US Food and Drug Administration (FDA), die es hat Bedenken hinsichtlich der Nebenwirkungen von ihrer Diabetes-Medikament Onglyza erzählt.

Die FDA untersucht Erkenntnisse aus Astrazeneca Studien mit der Droge, die entworfen, um Patienten mit Typ-2-Diabetes zu behandeln, die ein hohes Risiko, an Herz-Kreislauferkrankungen oder Herzprobleme sind.

Allerdings wurde festgestellt, dass Personen, die das Medikament hatte eine 27 Prozent Chance, durch Herzversagen, die potenziell tödliche Folgen haben könnte hospitalisiert.

Was mehr ist, entdeckt die FDA, dass die Menschen das Sterblichkeitsrisiko erhöht nach der Verabreichung von Onglyza, was zu erheblichen Bedenken gegen die Sicherheit der Behandlung.

Die schottische Arzneimittel Konsortium hat bereits die Verwendung des Arzneimittels in Schottland genehmigt, aber die Ärzte werden dringend empfohlen, die möglichen Nebenwirkungen zu berücksichtigen, wenn die Verwaltung es, während ein Label Veränderung für die Behandlung ist in der Pipeline.