Astrazeneca gibt Europäischen Arzneimittel-Agentur Zulassung neuer Gicht Drogen

Astrazeneca hat bekannt gegeben, dass ein neues Medikament entwickelt, um Patienten mit Gicht Behandlung wurde von der Europäischen Arzneimittel-Agentur für die Aufnahme in 200-mg-Kapseln hergestellt zugelassen.

Lesinurad eine Harnsäure Reabsorptionshemmer (SURI) und soll neben der Xanthinoxidasehemmern Allopurinol oder Febuxostat verwendet werden, um zu helfen, um die Symptome bei Gicht zu verringern.

Das Marktzulassungsantrag an die Europäische Arzneimittel-Agentur erfolgreich war, nach einer Reihe von drei 12-monatigen Phase-III-Studien, um die Wirksamkeit des Medikaments im Vergleich zu Placebo-Behandlungen zu bestimmen.

Diese Studien dürfen Experten von Ardea Biosciences, einem Mitglied der Astrazeneca-Gruppe, um die Sicherheit und Effizienz der lesinurad messen, wenn sie zusammen mit den anderen Xanthinoxidasehemmern übernommen.

Da es wird angenommen, dass mehr als 15,8 Millionen diagnostizierte Fälle von Gicht weltweit zu sein, ist zu hoffen, das neue Medikament wird dazu beitragen, die Symptome der entzündlichen Form der Arthritis für eine signifikante Anzahl von Patienten in der Zukunft verbunden zu erleichtern.