Astrazeneca meldet positive Daten aus Brilinta Outcome-Studie

Astrazeneca hat angekündigt, dass seine Herzmedikament Brilinta hat ihren primären Endpunkt Ziel in einer großen Outcome-Studie erfüllt.

Daten aus der Pegasus-TIMI 54-Studie, die 21.000 Patienten beteiligt sind, zeigten, dass der Tablet-basierte Therapie lieferte eine statistisch signifikante Verringerung der kardiovaskulären thrombotischen Ereignissen bei Patienten mit einer Geschichte von Herzinfarkt.

Sowohl die 60 mg und 90 mg zweimal täglich Dosierung Optionen, wenn sie mit niedrig dosiertem Aspirin in Kombination, wurden als wirksam bei der Sekundärprävention atherothrombotischer Ereignisse bei Patienten, die einen Herzanfall ein bis drei Jahre vor dem Beginn der erlebt sein Studie.

Die vollständigen Ergebnisse der Studie werden auf einer wissenschaftlichen Sitzung, um die Zulassung von Brilinta in dieser Indikation zu suchen eingereicht werden im Jahr 2015 und bis zu einer weiteren Analyse kann mit regulatorischen Gesundheitsbehörden eingereicht werden.

Elisabeth Bjork, Vizepräsident und Leiter der Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen bei globalen Arzneimittelentwicklung von Astrazeneca, sagte: "Die Ergebnisse bauen auf bestehenden Verständnis für den Nutzen von Brilinta für Patienten mit akutem Koronarsyndrom und bieten wichtige klinische Einblicke in ihre mögliche Rolle für die längerfristige Prävention kardiovaskulärer Ereignisse. "

Brilinta wurde als einer der fünf Kernwachstumsplattformen für Astrazeneca in der Nähe, um mittelfristige Zukunft identifiziert, neben Diabetes, Erkrankungen der Atemwege, den Schwellenländern und Japan.