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Baxter meldet positive Daten von Willebrand-Krankheit Arzneimittelstudie

20th April 2015

Baxter hat neue Daten aus einer klinischen Phase-III-Studie zur Evaluierung eine vielversprechende Therapie für den von Willebrand-Krankheit, der häufigsten Art von erblichen Blutungsstörungen bekannt gegeben.

Zusätzliche Daten aus der klinischen Phase-III-Studie von BAX 111, der ersten hochreinen rekombinanten von Willebrand-Faktor, hat gezeigt, dass die Verbindung hat ihren primären Wirksamkeitsendpunkt, wie durch die Anzahl der Patienten, die Behandlungserfolge für die Kontrolle von Blutungen erzielt definiert.

Alle Patienten in der Vollanalyse-Set behandelt wurden, eine 100-prozentige Behandlungserfolg rating basierend auf einer vierstufigen Skala Wirksamkeit, Vergleichen der geschätzten Anzahl der Infusionen notwendig, um die Blutungen zu der tatsächlichen Anzahl verabreicht zu behandeln.

Außerdem Wirksamkeit für alle behandelten Blutungen war sehr gut oder gut bewertet, während die Mehrheit der Ereignisse wurden mit einer einzigen Infusion gelöst.

John Orloff, Vizepräsident und Leiter der weltweiten Forschung und Entwicklung bei Baxter BioScience, sagte: "Mit einem wachsenden Pipeline über mehrere Blutungsstörungen, ist es unser Ziel, Programme, die effektiv verwalten können diese Herausforderung Störungen und Patienten helfen, Leben zu verbessern fördern."

Baxter angeboten weiterer Beweis für seine Unterstützung für Blutgerinnungsstörung Patienten in der vergangenen Woche durch die Teilnahme an Welthämophilie Tag, ein Ereignis, um das Bewusstsein für die Bedingung weltweit gewidmet.

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