Bayer Healthcare Eylea zugelassen für Netzhautvenenokklusion

Bayer Healthcare hat angekündigt, dass sein Medikament Eylea ist in Europa für die Behandlung von Sehbehinderungen durch Makulaödeme infolge von Venenverschluss (RVO) genehmigt worden.

Die neue Indikation umfasst Makulaödems nach Zweig RVO, zusätzlich zu dem zuvor zugelassene Indikation von Makulaödems nach Zentralvenenverschluss bei Erwachsenen.

Zulassung stützte sich auf positive Ergebnisse der Phase-III-Vibrant Studie, die zeigten, dass das Medikament in der Lage, deutliche Verbesserungen der Sehschärfe der Patienten von der Krankheit betroffen liefern basiert.

Es könnte eine wichtige neue Behandlungsoption für RVO, eine chronische Krankheit, die viele Menschen im Erwerbsalter betrifft und erfordert ein frühzeitiges Eingreifen, wenn die bestmögliche Sicht beibehalten werden können.

Dr. Jörg Möller, Mitglied des Bayer Healthcare Executive Committee und Leiter der globalen Entwicklung, sagte: "Diese neuen therapeutischen Ansatz ermöglicht es Ärzten, Therapie für jeden Patienten individuell zu maximieren Zeit zwischen den Behandlungen Dies reduziert die Belastung für die Behandlung von Patienten, Ärzten und ihren Kliniken. . "

Dies kommt nach das Medikament für die Behandlung des diabetischen Makulaödems im vergangenen Jahr genehmigt.