Boehringer Ingelheim erhält EU-Zulassung für Lungenkrebs Medikament Vargatef

Boehringer Ingelheim hat angekündigt, dass seine neueste Lungenkrebstherapie Vargatef wurde von der Europäischen Kommission genehmigt worden.

Die Nintedanib basierte Behandlung ist für den Einsatz in Kombination mit Docetaxel bei erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem, metastasierendem oder lokal rezidivierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs Adenokarzinom Histologie nach Erstlinien-Chemotherapie ratifiziert.

In klinischen Studien zeigte diese Kombination mediane Gesamtüberleben bei fortgeschrittenem Lungenkrebs Patienten mit einem Adenokarzinom nach Erstlinien-Chemotherapie über ein Jahr. Diese Genehmigung wurde in erster Linie auf der LUME-Lung 1 Studie, die mehr als 1300 Patienten in 27 Ländern beteiligt sind.

Das Medikament zeigte auch eine überschaubare Nebenwirkungsprofil, ohne allgemeine gesundheitsbezogene Lebensqualität der Patienten weiter zu gefährden.

Prof. Klaus Dugi, Chief Medical Officer bei Boehringer Ingelheim, sagte: "Die Zulassung von Vargatef erweitert unser Onkologie-Portfolio, nach der letztjährigen Zustimmung Giotrif für eine andere spezifische Art von Lungenkrebs."

Nintedanib wurde auch die europäische Zulassung für die Behandlung von idiopathischer Lungenfibrose zu Beginn dieser Woche empfohlen.