Boehringer Ingelheim und Lilly erhalten CHMP Sicherung für neue Diabetes-Medikament

Boehringer Ingelheim und Lilly haben angekündigt, dass ihr neues Kombinationspräparat Therapie für Typ 2-Diabetes hat die europäische Zulassungs empfohlen.

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur hat die empagliflozin / Metforminhydrochlorid Regime für den Einsatz in der Behandlung von Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes empfohlen.

Empagliflozin, wenn Metformin-Hydrochlorid hat in Phase-III-Studien nachgewiesen worden, niedriger Blutzucker, Körpergewicht und Blutdruck helfen. Seine Nebenwirkungen haben auch gezeigt, dass in Übereinstimmung mit dem bekannten Sicherheitsprofil der einzelnen Verbindungen sein.

Es ist für Menschen, die nur unzureichend mit Metformin allein oder in Kombination mit anderen blutzuckersenkende Medikamente gesteuert werden soll, oder auch schon mit empagliflozin und Metformin als separate Tabletten behandelt.

Sollte diese genehmigt werden, wird das neue Produkt unter dem Markennamen Synjardy vermarktet werden und wird die zweite Kombinationspräparat Therapie Boehringer Ingelheim und Lilly stellen wird in Europa durch ihre Diabetes-Allianz anbieten.

Die Unternehmen arbeiten seit 2011 arbeitet, und insgesamt drei Behandlungen für Diabetes – Trajenta, Jardiance und Jentadueto – haben über die Partnerschaft ins Leben gerufen.