Bristol-Myers Squibb, berichtet Langzeitwirksamkeit Daten für Nujolix

Bristol-Myers Squibb hat die Ergebnisse einer Langzeit-Follow-up zu einer Phase-III-Studie, die die Sicherheit und Wirksamkeit der Produkt Nujolix Highlights angekündigt.

Sieben-Jahres-Ergebnisse der BENEFIT-Studie haben gezeigt, dass die selektive T-Zell-Kostimulation Blocker können eine statistisch signifikante 43 Prozent Risikoreduktion von Tod oder Verlust des Transplantats nach einer Nierentransplantation im Vergleich zu einem Ciclosporin-Regime zu liefern.

Es gab auch einen statistisch signifikanten Überlebensvorteil, mit einem 52 Prozent relative Risikoreduktion für Tod oder Verlust des Transplantats auf fünf Jahre nach der Transplantation. Sicherheits Ergebnisse waren weitgehend ähnlich zwischen Nujolix und Cyclosporin.

Das Produkt ist der erste selektive T-Zell-Kostimulation blocker von der US Food and Drug Administration für die Prophylaxe der Organabstoßung bei erwachsenen Patienten, die eine Nierentransplantation zugelassen.

Dr. Douglas Manion, Leiter der Spezialentwicklung bei Bristol-Myers Squibb, sagte: "Das auf sieben Jahre BENEFIT Ergebnisse markieren einen wichtigen Meilenstein für die Forschungs Nulojix und stellen unser Engagement für diese Patientenpopulation."

Im ersten Quartal des Jahres erlebt Bristol-Myers Squibb eine sechs Prozent gegenüber dem Vorjahr Umsatzanstieg dank der starken globalen Vertrieb für die wichtigsten Marken.