Bristol-Myers Squibb ist nivolumab so vielversprechend bewertet von MHRA

Bristol-Myers Squibb hat angekündigt, dass seine neue Melanomtherapie nivolumab wurde Versprechende Innovative Medicine Status durch die Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) gewährt.

Die Prüfpräparate PD-1 Immun Checkpoint-Inhibitor, der zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen metastasierten oder inoperablen Melanomen entwickelt wurde, wurde die Auffassung potenziell erhebliche Vorteile gegenüber anderen Medikamenten.

Es ist das die einzige PD-1 Immun Checkpoint-Inhibitor mit diesem Status, durch Ergebnisse aus zwei Phase-III-Studien, die seine Überlegenheit und günstiges Sicherheitsprofil im Vergleich zur Chemotherapie.

Bezeichnung als Vielversprechende Innovative Medicine ist die erste Stufe in der britischen Regierung Early Access to Medicines Scheme, die Patienten mit leichteren Zugang zu lebenswichtigen Therapien bietet.

Johanna Mercier, General Manager für Bristol-Myers Squibb in Großbritannien und Irland, sagte: "Wir werden nun eng mit dem NHS arbeiten, um all den Begünstigten in der Lage, von diesem Durchbruch Behandlung so schnell wie möglich profitieren zu gewährleisten."

In der vergangenen Woche gab das Unternehmen bekannt, dass es mit dem California Institute für Biomedizinische Forschung über die Partnerschaft auf einer weltweiten Zusammenarbeit in der Forschung, neue niedermolekulare antifibrotische Therapien zu entwickeln.