Bristol-Myers Squibb resubmits Hepatitis-C-Medikament für die Überprüfung

Bristol-Myers Squibb (BMS) hat angekündigt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) hat zugestimmt, ein neues Medikament ist für die Behandlung von Hepatitis C entwickelt überprüfen

Das Pharmaunternehmen hatte eine frühere Anmeldung für die Behandlung abgelehnt, aber die FDA hat nun akzeptiert Daclatasvir für die Überprüfung.

Daclatasvir wurde entwickelt, um die Symptome zu reduzieren og chronischer Hepatitis C, mit einer aktuellen Phase-III-Studie zeigte, dass es eine Erfolgsquote von rund 90 Prozent nach 12 Wochen der Nutzung.

Da diese Studie wurde über einen kurzen Zeitraum durchgeführt, wird die FDA jetzt die Erfüllung ihrer eigenen Tests auf das Medikament, das Potenzial Wirksamkeit nehmen es mehr als sechs Monate zu beurteilen.

Zu erklären, was kommt als nächstes für BMS, den Kopf von Spezial Entwicklung Douglas Manion sagte: "Wir werden auch weiterhin klinische Studien, um das Potenzial Daclatasvir-basierten Regimen bei der Behandlung einer Reihe von anderen hohen ungedeckten-Bedarf Patienten, auch die Koinfektion mit HIV zu bestimmen."

Statistiken zeigen, dass rund 170 Millionen Menschen sind derzeit mit Hepatitis C weltweit infiziert.