Bristol-Myers Squibb und Pfizer receive Entwurf NICE Empfehlung für Eliquis

Bristol-Myers Squibb und Pfizer haben eine vorläufige Empfehlung für ihre neuartige Gerinnungshemmer Eliquis in einer neuen Indikation im Rahmen des NHS verwendet werden erhalten.

Das britische National Institute for Health and Care Excellence (NICE) hat Entwurf der Leitlinien veröffentlicht Billigung des oralen Anti-Blutgerinnung Medikament als Option für die Behandlung und Prävention von venösen Thromboembolien (VTE) bei Erwachsenen.

ELIQUIS als Tablette gegeben und hilft, Blutgerinnung durch Stoppen einer Substanz mit dem Namen Faktor Xa zu verhindern – Funktionieren – die eine Schlüsselrolle bei der Blutgerinnselbildung spielt.

Es stellt eine Alternative zu dem seit langem etablierten Warfarin, die schwierig zu handhaben sein können wegen der Notwendigkeit häufiger überprüft, ob das Blut ordnungsgemäß gerinnt, und mit um die Dosis einzustellen, wenn es nicht ist.

Professor Carole Longson, NICE Health Technology Evaluation Center Director, sagte der Droge bietet Vorteile gegenüber Warfarin, weil es "nicht erfordern häufige Bluttests, um die Behandlung zu überwachen und so eine mögliche Nutzen für viele Menschen, die eine VTE gehabt haben".

Bristol-Myers Squibb und Pfizer entwickeln derzeit ein Gegenmittel für Eliquis, andexanet alfa, die gezeigt wurde, um eine schnelle und fast vollständige Umkehrung ihrer Auswirkungen in Fällen, in denen dies klinisch erforderlich zu produzieren.