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Home Das globale Pharmaunternehmen Merz wählt die CARA Life Sciences-Plattform von Generis, um seine F&E-Inhalt

Das globale Pharmaunternehmen Merz wählt die CARA Life Sciences-Plattform von Generis, um seine F&E-Inhalt

13th January 2023

Generis, Entwickler der Cloud-Daten-, Inhalts- und Geschäftsprozessmanagementplattform CARA, gab bekannt, dass Merz die CARA™ Life Sciences Platform für die Verwaltung aller Dokumente in seinem F&E-Prozess ausgewählt hat. Merz mit Hauptsitz in Frankfurt am Main ist ein globales Familienunternehmen, das in über 90 Ländern mit mehr als 110 Jahren Erfahrung und Innovation vertreten ist, um Menschen dabei zu helfen, besser zu leben, sich besser zu fühlen und besser auszusehen. Merz suchte nach einer Lösung, die es ihnen ermöglichen würde, alle Dokumente aus mehreren Systemen auf einer einzigen Plattform mit einem gemeinsamen Look-and-Feel zu konsolidieren und die richtige Dokumentation einfach zu suchen und zu finden, um die Gesamteffizienz und Produktivität in ihren ästhetischen und therapeutischen Geschäftsbereichen zu steigern . Nach einem Auswahlverfahren wurde die CARA Life Sciences Platform aus mehreren herausragenden Gründen ausgewählt, darunter die allgemeine Benutzerfreundlichkeit. Susan Anderko, Senior Manager Regulatory Operations, kommentierte: „Wir haben Demos anderer Systeme gesehen und CARA wurde in Bezug auf Benutzerfreundlichkeit am besten bewertet und das Layout sah sehr ansprechend und modern aus. Ich brauchte kein komplexes Handbuch, um zu verstehen, was ich tat, als ich mich das erste Mal bei der CARA Life Sciences Platform anmeldete.“ Merz entschied sich auch wegen seiner Fähigkeit, sein aktuelles Netzwerk aus unterschiedlichen Systemen und Repositories in einem einheitlichen System zu konsolidieren, für CARA. Diese Harmonisierung von Prozessen ermöglicht es Merz, den Arbeitsablauf und die Handhabung wichtiger Dokumente von der Erstellung über die Prüfung bis hin zur Einreichung bei den zuständigen Behörden zu optimieren. „Früher hatten wir einige manuelle Prozesse, die Standardisierung aller auf der CARA Life Sciences Platform bedeutet, dass der gesamte Prozess an einem Ort verwaltet werden kann, ohne dass Aufgaben nachgejagt werden müssen – dies wird eine enorme Effizienzsteigerung für das gesamte Unternehmen sein “, sagt Susan. Ebenfalls entscheidend im Auswahlverfahren für Merz waren Compliance und Überprüfbarkeit, um sicherzustellen, dass die Organisation Vorschriften wie 21CFR Part 11 einhält. Generis unterstützt Unternehmen bei der Verwaltung aller Industriestandards und Vorschriften wie IDMP und unterstützt Merz auf dem Weg zu qualitativ hochwertigeren unternehmensweiten Daten. mit einem klaren Audit-Trail, damit Benutzer den Verlauf von Dokumenten sehen können, sowie wer an was und wann mit der integrierten Versionskontrolle gearbeitet hat. Ein weiteres herausragendes Merkmal war die einfache Integration mit den wesentlichen externen Systemen von Merz, wodurch die CARA-Plattform noch umfassender wird. Mithilfe von Rest-APIs können beliebige Integrationen während der Konfigurationsphase schnell und einfach zur Plattform hinzugefügt werden und sind nach der Implementierung für Merz bereit. „Was unserem Team aufgefallen ist, war die Art und Weise, wie Generis den Verkaufsprozess gehandhabt hat, alle waren freundlich und reagierten sehr schnell auf alle unsere Anfragen. Wir hatten das Gefühl, dass unsere Unternehmenskulturen gut zusammenpassen und dass wir effektiv zusammenarbeiten können, um eine größere Harmonie innerhalb unseres F&E-Prozesses zu erreichenâ, kommentierte Dirk Markwardt, Senior Manager R&D IT CC bei Merz.

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