Das Screening auf weitere Erkrankungen bei Neugeborenen in England eingeführt

Public Health England hat neue Screening-Maßnahmen, um Neugeborenen aus einer Reihe von zusätzlichen seltenen Bedingungen zu schützen eingeführt.

Das Screening-Programm NHS Newborn Blutfleck wurde erweitert, um für Homocystinurie, Ahornsirupkrankheit, Glutarazidurie Typ 1 und Isovaleriansäure Übersäuerung als der Anfang dieser Woche (5. Januar 2015) zu untersuchen.

Alle vier dieser Krankheiten sind selten, aber potenziell schädlich, posiert das Risiko eines vorzeitigen Invalidität und Tod, wenn nicht gegengesteuert wird. Die Prüfung auf den Bedingungen erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass sie gefangen und früh behandelt.

Der Test wird unter Verwendung der gleichen Bluttest, dass Babys haben derzeit auf fünf bis acht Tage alt ist.

Öffentliche Gesundheitsministerin Jane Ellison sagte: "Das ist wirklich eine gute Nachricht Ausbau der Screening hat das Potenzial, einen großen Unterschied für das Leben der Kinder mit seltenen genetischen Erkrankungen geboren werden.".

Neugeborene in Großbritannien werden derzeit auch für Phenylketonurie, angeborene Hypothyreose, Sichelzellanämie, zystische Fibrose und mittelkettigen Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel untersucht.