Eisai meldet positive Schilddrüsenkrebs Studiendaten für lenvatinib

Eisai hat klinische Ergebnisse einer neuen Studie der Phase III seiner Antikrebsmittel lenvatinib Mesylat, die das Medikament die Wirksamkeit bei der Behandlung von Schilddrüsenkrebs zeigt angekündigt.

Veröffentlicht in der New England Journal of Medicine, die Erkenntnisse aus der Select-Studie zeigten die Überlebensvorteile, die für Patienten mit progressiver Radiojod-refraktären differenzierten Schilddrüsenkrebs bieten lenvatinib.

Das mediane progressionsfreie Überlebenszeit wurde auf 18,3 Monate bei denjenigen, die Eisai Therapie gemessen, im Vergleich zu nur 3,6 Monaten in der Placebo-Kontrollgruppe. Lenvatinib Ansprechraten wurden bei 64,8 Prozent gemessen, im Vergleich zu 1,5 Prozent unter denen, die Placebo erhielten.

Eisai hat bereits Zulassungsanträge für lenvatinib die Genehmigung für feuerfeste Schilddrüsenkrebs in zahlreichen Gebieten, einschließlich der EU, USA und Japan eingereicht.

Die Firma sagte: "Eisai engagiert sich für die Erforschung der potenziellen klinischen Nutzen von lenvatinib, um weitere Patienten mit Krebs, einschließlich Patienten mit Schilddrüsenkrebs, und ihren Familien beizutragen."

Letzte Woche hat das Unternehmen angekündigt, auch Phase II-Studie Daten, die die Wirksamkeit der gleichen Therapie bei Patienten mit Nierenzellkarzinom.