Erstes Nasenspray für Anaphylaxie von der FDA zugelassen

„Neffy“, das erste Nasenspray zur Behandlung von Anaphylaxie im Notfall, wurde von der FDA zugelassen. Mit dieser Zulassung wird die Behandlung schwerer allergischer Reaktionen erheblich erleichtert und eine Alternative zu den üblichen Epinephrin-Injektionen geboten.

Anaphylaxie ist eine schwere allergische Reaktion, die tödlich sein kann und sofort behandelt werden muss. Adrenalininjektionen waren bisher die einzige verfügbare Therapie. Doch Angst vor der Injektion und Zurückhaltung, vor allem bei jüngeren Patienten, haben häufig eine sofortige medizinische Behandlung verhindert. Mit neffy steht den Verbrauchern nun eine nadelfreie Alternative zur Verfügung.

Kelly Stone, MD, PhD, stellvertretende Direktorin der Abteilung für Pulmonologie, Allergie und Intensivmedizin im FDA-Zentrum für Arzneimittelevaluierung und -forschung, erklärte: „Mit der heutigen Zulassung steht das erste Epinephrin-Produkt zur Behandlung von Anaphylaxie zur Verfügung, das nicht durch Injektion verabreicht wird.“

Sie fuhr fort: „Die Verfügbarkeit von Epinephrin-Nasenspray kann die Hindernisse für eine schnelle Behandlung von Anaphylaxie verringern.“

Neffy ist ein Nasenspray, das einmal in ein einzelnes Nasenloch gesprüht wird. Sollten sich die Symptome nicht bessern oder verschlimmern, kann für eine zweite Dosis ein frischer Sprühstoß in jedes Nasenloch gegeben werden. Es wird davon ausgegangen, dass diese einfache Anwendung eine schnellere Notfallversorgung ermöglicht.