Forxiga hat sich für die Behandlung von Herzinsuffizienz und HFrEF abgemeldet

Allein in Europa leiden ungefähr 15 Millionen Menschen an Herzinsuffizienz (HI). Dies ist eine lang anhaltende, degenerative Erkrankung, die sich mit der Zeit verschlimmert. Fast 50 % der Patienten mit dieser Erkrankung versterben weniger als fünf Jahre nach der Diagnose, und Personen mit Herzinsuffizienz mit mittlerer Ejektionsfraktion (HFmrEF) und Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion (HFpEF) haben ein höheres Risiko, ins Krankenhaus eingeliefert zu werden oder zu sterben. Dies liegt daran, dass ihre Symptome häufig von anderen medizinischen Problemen verdeckt werden, wobei HFmrEF und HFpEF deutlich unterdiagnostiziert bleiben. Es gibt jedoch gute Nachrichten, da die EU die Forxiga-Therapie von AstraZeneca so genehmigt hat, dass sie auch Herzinsuffizienz mit einer reduzierten Ejektionsfraktion (HFrEF) umfasst. Dies bedeutet, dass die Behandlung jetzt Personen abdeckt, die eine beliebige Menge an linksventrikulärer Ejektionsfraktion (LVEF) haben. Dies folgt auf die anfängliche Befürwortung des Medikaments durch den Ausschuss für Humanarzneimittel vor einigen Monaten aufgrund ermutigender Ergebnisse aus der klinischen Phase-3-Studie DELIVER. Forxiga von AstraZeneca ist derzeit die einzige Behandlung dieser Art auf dem Markt, die eine erhöhte Sterblichkeit in allen Ebenen der Ejektionsfraktionen zeigt. Mene Pangalos, Executive Vice President für Forschung und Entwicklung bei Astrazeneca BioPharmaceuticals, sagte, dass sie „die Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen mit Forxigas Nachweis der lebensrettenden Vorteile neu definieren und das Engagement von AstraZeneca unterstreichen, die Komplexität der Herzinsuffizienz über das gesamte Spektrum der Krankheit hinweg anzugehen.“ Bisher war Forxiga dies in über 100 Ländern weltweit für Patienten mit Typ-2-HFrEF, Diabetes und CNE zugelassen. © Copyright 2010-2021 Zenopa LTD. Alle Rechte vorbehalten.