Gilead Sciences erhält EU-Zulassung für Blutkrebsmedikament

Gilead Sciences hat bekannt gegeben, dass seine neue orale Krebstherapie Zydelig hat in Europa für die Behandlung von zwei unheilbare Formen von Blutkrebs zugelassen.

Das First-in-Class-Therapie erhalten hat Genehmigung der Europäischen Kommission für die Anwendung bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und follikulärem Lymphom, nachdem bewiesen, dass es in der Lage, die Gesamtüberlebensraten und die Lebensqualität zu verbessern.

Unter CLL-Patienten wird das Medikament zur Verwendung in Kombination mit Rituximab bei Patienten, die mindestens eine vorherige Therapie erhalten haben, oder als First-Line-Behandlung in Gegenwart von bestimmten Gen-Mutationen bei Patienten, die Chemo-Immuntherapie ungeeignet genehmigt.

In der Zwischenzeit können Patienten mit follikulärem Lymphom Zydelig als Monotherapie zu verwenden, wenn ihre Bedingungen refraktär zwei vor Behandlungslinien bewährt.

Dr. John Martin, Vorsitzender und Chief Executive Officer von Gilead Sciences, sagte: "Gilead ist erfreut, einen Unterschied im Leben der Menschen, die mit dieser Blutkrebsarten, und wir sind zu helfen, sicherzustellen, rechtzeitig Zugang zu der Behandlung für die Patienten verpflichtet, die kann profitieren von der Therapie. "

Anfang dieses Monats berichtete das Unternehmen positive Daten aus klinischen Studien unterstreichen die Vorteile einer neuen Kombinationstherapie ist die Entwicklung der pulmonalen arteriellen Hypertonie.