Gilead Sciences meldet positive Langzeitstudiendaten für Zydelig

Gilead Sciences hat neue klinische Studie Daten aus einer Langzeit-Follow-up-Studie ihres Onkologieprodukt Zydelig angekündigt.

Ergebnisse der Beschreibung der längeren Sicherheit und Krankheitsbekämpfung Vorteile des Medikaments haben spätestens American Society of Hematology Jahrestagung vorgestellt.

Die Daten aus den Studien unterstrich die starke Ansprechdauer, das progressionsfreie Überleben und das Sicherheitsprofil für Zydelig in rezidivierten Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie, follikulärem Lymphom und kleine lymphatischer Lymphome.

Dr. Norbert Bischofberger, Executive Vice President für Forschung und Entwicklung und Chief Scientific Officer bei Gilead Sciences, sagte: "Die Ergebnisse in dieser Woche zeigen die langfristigen Nutzen von Zydelig in Patientengruppen, die oft nur über begrenzte oder gar keine Behandlungsmöglichkeiten aufgrund des Alters oder Fehlen einer Antwort auf den bestehenden Therapien. "

Zydelig ist ein oral verabreichter Phosphoinositid-3-Kinase-Delta, einem Protein, das eine Rolle bei der Aktivierung, Proliferation und Lebensfähigkeit von B-Zellen spielt – eine kritische Komponente des Immunsystems.

Das Medikament wurde in Europa für die Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie und follikulärem Lymphom im September 2014 genehmigt.