Hospira kündigt europäische Markteinführung von Biosimilars monoklonaler Antikörper Inflectra

Hospira hat die Einführung seines ersten Biosimilar-monoklonaler Antikörper, Inflectra, in den wichtigsten europäischen Märkten angekündigt.

Das Medikament ist für die Behandlung von entzündlichen Erkrankungen, einschließlich rheumatoider Arthritis, psoriatischer Arthritis, ankylosierender Spondylitis, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa und Schuppenflechte lizenziert.

Auf der Grundlage der festgelegten Referenzprodukt Remicade, ist dies das erste Biosimilar monoklonalen Antikörper gegen die von der Europäischen Kommission genehmigt werden. Es wurde bereits in Mittel- und Osteuropa sowie einigen kleineren westeuropäischen Gebieten eingeführt.

Die bahnbrechende Therapie hat seine Sicherheit und Wirksamkeit in klinischen Studien bewährt und kann nun in 24 EU-Staaten verkauft werden. Aufgrund seiner geringen Kosten ist zu erwarten, zu erheblichen Einsparungen für die Gesundheitssysteme zu generieren.

Paul Greenland, Vizepräsident für Biologika bei Hospira, sagte:. "Wir freuen uns, dass die übrigen europäischen Ländern, darunter viele der großen EU-Staaten, wird nun von der Verfügbarkeit von Inflectra profitieren Dies unterstützt das Engagement von Hospira für die Patienten einen besseren Zugang bieten um qualitativ hochwertige, erschwingliche Versorgung. "

Diese Markteinführung erfolgt kurz nach Hospira kündigte Anfang dieses Monats, dass es bald von der globalen Pharmariese Pfizer erworben werden.