Janssen beginnt frühe Studie von Ebola-Impfstoff

Janssen hat den Beginn einer Phase-I-first-in-human klinische Studie eines viel versprechenden neuen präventiven Ebola-Impfstoff bekannt gegeben.

Von der Oxford Vaccine Group, Teil der University of Oxford Universitätsklinik für Kinder- Angeführt wird die Studie nun rekrutieren Teilnehmer, mit Eintragung durch vollständige bis Ende des Monats zu sein. Die ersten Dosen des Impfstoffs sind bereits verabreicht.

Es zielt darauf ab, die Sicherheit und Verträglichkeit des Prime-Boost-Impfstoff-Therapie, bei der die Patienten zunächst eine Dosis zu prime das Immunsystem zu bewerten und dann einen Schub soll die Immunantwort im Laufe der Zeit zu erhöhen.

Janssen mit Bavarian Nordic zusammengeschlossen, um mehr als 400.000 Regimen des Impfstoffs für den Einsatz in großen klinischen Studien bis April 2015 produzieren insgesamt zwei Millionen im Jahr 2015 zur Verfügung gestellt werden, mit der Fähigkeit, schnell zu skalieren bis zu fünf Millionen über ein 12 bis 18-Monats-Zeitraum.

Alex Gorsky, Chairman und Chief Executive Officer von Janssen-Muttergesellschaft Johnson and Johnson, sagte: "Als Marktführer im Bereich der globalen Gesundheit, haben wir eine Verantwortung, rasch zu handeln, wie Ebola weiterhin dazu führen, leiden unter den Patienten, Familien und Pflegepersonal in Westafrika. "

Das Unternehmen hat mit den wichtigsten globalen Gesundheits Partnern zusammengeschlossen, um die Entwicklung dieses Ebola-Impfstoff zu beschleunigen, mit dem Ziel der Bewältigung der aktuellen nischen Ausbruchs, der die tödlichste Ebola-Epidemie in der Geschichte ist.