Lilly und Boehringer Ingelheim erhalten EU-Zulassung für Insulin-Biosimilar

Lilly und Boehringer Ingelheim haben die europäische Zulassung für ihre bahnbrechende neue Insulin glargin Produkt für Diabetes-Patienten gewährt.

Angezeigt, um Diabetes bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern im Alter behandeln zwei Jahren und oben, ist das Produkt das erste Insulinbehandlung durch neue Biosimilar Weg der Europäischen Arzneimittelagentur genehmigt.

Ein Basalinsulin mit der gleichen Aminosäuresequenz wie Sanofi derzeit vermarkteten Insulin glargin Produkt Lantus, bietet das Medikament langanhaltende Blutzucker-Kontrolle zwischen den Mahlzeiten und in der Nacht. Es wird in einer vorgefüllten Pen und Patronen für eine Mehrweg-Pen zur Verfügung.

Die Unternehmen waren in der Lage, die Wirksamkeit der neuen Therapie in einer umfassenden klinischen Daten-Programm, das die Vorteile kann Typ-1 bieten und Typ 2 Diabetes-Patienten zeigten zu demonstrieren.

Enrique Conterno, Präsident von Lilly Diabetes, sagte: "Wir glauben, dass Insulin glargin wird weiterhin häufig für viele Jahre verwendet werden, und Lilly und Boehringer Ingelheim sind verpflichtet, die Bedürfnisse von Menschen mit Diabetes."

Dies ist die vierte Diabetesprodukt in der EU von Lilly und Boehringer Ingelheim Allianz erzeugt Diabetes zugelassen. Sie erhielt die Genehmigung für ihre Typ-2-Diabetes-Behandlung Jardiance Anfang dieses Jahres.