Medtronic erhält CE-Kennzeichnung für Resolute Stent Onyx

Medtronic hat angekündigt, dass seine Resolute Onyx medikamentenfreisetzenden Stents (DES) hat die Genehmigung der europäischen CE-Mark gewährt.

Die erste Live-Patienten Implantat der Resolute Onyx DES während der jüngsten XII International Course von endovaskulären und myokardiale Therapy Veranstaltung in Madrid stattgefunden hat, ebnet den Weg für seine internationale Markteinführung.

Es ist der erste Stent, um einen neuen Fortschritt genannt Kerndraht-Technologie, die es erlaubt, um eine dichtere Kernmetall in einer Kobalt-Legierung Außenschicht umhüllt und bietet erhöhte Röntgensichtbarkeit bieten, während die Verwendung dünnerer Stentstreben verbessern Zustellbarkeit ohne Kompromisse Festigkeit verfügen.

Das Gerät verfügt auch über einen neuen Liefersystem mit PowerTrac Technologie, die überlegene und verbesserte Zustellbarkeit bietet durch herausfordernde Läsionen.

Jason Weidman, Vizepräsident und General Manager der Koronar- und Nieren Denervierung Geschäftseinheit bei Medtronic, sagte: "Die Fortschritte der Resolute Onyx DES speziell auf die Notwendigkeit weiterer Verfahrenseffizienz und Einfachheit der Nutzung."

Letzte Woche begann die Firma eine neue klinische Studie mit einem experimentellen chirurgischen Aortenherzklappe aus Rinderherzbeutelgewebe hergestellt, die umfassen wird bis zu 650 Patienten.