Medtronic kündigt EU-Markteinführung von Euphora Ballonkatheter

Medtronic hat die europäische Markteinführung seiner neuen Euphora Semicompliant Ballondilatationskatheters angekündigt, für die Behandlung von koronaren Läsionen.

Das Gerät hat die europäische CE-Zulassung erhalten und verfügt über eine Reihe von wichtigen Design-Verbesserungen, einschließlich eines Verabreichungssystems mit PowerTrac Technologie, Ultra-Slim Ballonmaterial, einem verjüngten proprietären innere Welle Design und einer optimierten Mini-Wrap.

Es wurde auch mit deutlich verbesserten Ein- und Ausfahren Kraft, verbesserte Crossability und umweltfreundliche Verpackungsdesign entwickelt.

Pre-Dilatation mit einem Ballon semicompliant hilft Ärzten bestimmen Läsion Merkmale, Stent Auswahl und erleichtert Stent den Zugang zu den Läsionen, die ein besonders wichtiger Schritt in komplexen Fällen ist.

Jason Weidman, Vizepräsident und General Manager der Medtronic Herzkranz Geschäft, sagte: "Die Euphora Familie von Ballons ist ein Quantensprung in der Ballon-Technologie und baut auf unsere erfolgreiche Mehrmarkenstrategie, die mit Premium-Produkten zu Spitzenpreisen zu gehören helfen, unterschiedliche Kundenbedürfnisse. "

Damit erweitert das Unternehmen die interventionelle Portfolio von Medizinprodukten und ist der jüngste in einer Reihe von 12 neuen Produkteinführungen in den nächsten zwei Jahren geplant.