Merck Sharp und Dohme die pembrolizumab akzeptiert für UK EAMS Programm

Merck Sharp und Dohme hat angekündigt, dass seine Anti-PD-1-Therapie pembrolizumab ist die erste Behandlung, um im Rahmen der neuen Großbritanniens Early Access to Medicines Scheme (EAMS) akzeptiert.

Das Medikament, das in den USA zugelassen ist und hat die vielversprechende Innovative Medicine Bezeichnung in Großbritannien erhalten hat, hat im Rahmen der Regelung wurde für die Behandlung von fortgeschrittenem Melanom akzeptiert, auf der Grundlage der Bedeutung seiner frühen Studienergebnisse und nicht gedeckten medizinischen Bedarf.

Eingeführt im vergangenen Jahr von der Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency will die EAMS helfen NHS-Patienten profitieren von viel versprechenden, neuartige Behandlungsmethoden vor einer europäischen Lizenz gewährt worden.

In den USA als Keytruda vermarktet – – für die Behandlung von fortgeschrittenem Melanom durch globale erweiterte Zugangsprogramm des Unternehmens Bisher wurden mehr als 3.500 Patienten in über 40 Ländern einen frühen Zugang zu pembrolizumab erhalten.

Mike Nally, Geschäftsführer von Merck Sharp und Dohme in Großbritannien und Irland, sagte: "Wir begrüßen proaktiven Ansatz der Regierung bei der Erleichterung der frühen Zugang zu Medikamenten für schwerkranke Patienten und freuen uns, dass pembrolizumab wird das erste innovative Arzneimittel zur Verfügung zu sein Patienten durch das Early Access to Medicines Schema. "

Anfang des Monats hat das Unternehmen mit Eisai an einem Projekt, um pembrolizumab in Kombination mit Eisai Onkologie bewerten soll verbündeten Verbindungen Lenvima und Halaven im Rahmen mehrerer klinischer Studien.