Merck Sharp und Dohme ruft baldiges Ende erfolgreich Melanom Arzneimittelstudie

Merck Sharp und Dohme hat angekündigt, eine neue klinische Studie, in der seine Droge Keytruda zur Behandlung von Melanom wird auf ein baldiges Ende gebracht werden.

Die Phase-III-Studie KEYNOTE-006, die Keytruda zu einer etablierten Therapie in der First-Line-Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Melanom im Vergleich, hat seine beiden primären Endpunkte progressionsfreie Überleben und das Gesamtüberleben erfüllt.

Als solche wird sie früh gestoppt werden, auf der Grundlage der Empfehlung des unabhängigen Data Monitoring Committee der Studie. Das Medikament ist das erste Anti-PD-1-Therapie, um einen Überlebensvorteil im Vergleich zur Standardtherapie für die Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen Melanoms zu demonstrieren.

Die Daten aus dieser Studie werden in der Öffnung Plenarsitzung nächsten Monat auf der American Association of Cancer Research (AACR) vorgestellt.

Dr. Roger Perlmutter, Präsident von Merck Research Laboratories, sagte: "Wir schätzen die Bemühungen unserer Forscher und ihre Patienten in dieser wichtigen Studie, und wir freuen uns auf die Darstellung der Gesamtüberlebensdaten KEYNOTE-006 auf der AACR jährliche Sitzung. "

Auch bekannt als pembrolizumab wurde Keytruda das erste Medikament, das unter dem neuen Großbritanniens Early Access to Medicines Scheme Anfang des Monats angenommen.