Merz zeigt primäre Endpunkt in der Studie von Xeomin erfüllt

Merz Aesthetics hat positive Ergebnisse einer Post-Market-Parallelgruppen-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von Xeomin zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer glabellar Gesichts-Linien im Vergleich zu Botox bewerten angekündigt.

Jim Hartman, Vice President und Leiter der US Ästhetik Merz Nordamerika, sagte die Firma begrüßt, dass die Daten aus der Studie weiter zeigt die Wirksamkeit des Arzneimittels.

Er fügte hinzu, dass das Unternehmen sich weiterhin für die Bereitstellung von Informationen zu Ärzten erlauben, die besten Entscheidungen über Behandlungen zu machen.

Die Ergebnisse der Studie zeigen, dass die Studie ihren primären Wirksamkeit und entdeckt, dass die am häufigsten auftretenden Nebenwirkungen des Medikaments sind Kopfschmerzen Infektion und Gesichtsasymmetrie.

Dr. Fredric Brandt, Co-Lead Autor der Forschung und einer der führenden Köpfe der Welt in injizierbarer, kommentierte: "Die Ergebnisse dieser Studie bieten Hinweise darauf, dass es mehrere wirksame Möglichkeiten für Injektoren und Patienten, die eine Neurotoxin aus ästhetischen Einsatz."

Er hat viele Jahre damit verbracht, die Entwicklung innovativer Methoden, neue Injektionstechniken und neue Verwendungen, was bedeutet er einen Ruf als Pionier in der Hautpflege-Industrie aufgebaut hat.

Im Jahr 2011 wurde Xeomin von der US Food and Drug Administration für die Verbesserung des Aussehens von mittelschwerer bis schwerer Glabellafalten mit einer empfohlenen Dosierung von 20 Einheiten zugelassen.