Neue genetische Test für Brustkrebs zeigt Vorteile in der Studie

Ein neuer Test für eine Vielzahl von genetischen Risikofaktoren für Brustkrebs könnte ein wirksames Mittel zum Screenen auf die Krankheit, die nach einer Studie.

Die Unterschiede in 77 einzelne Buchstaben der DNA-Code mit einem Link zu Brustkrebs bei 65.000 Frauen sieht – Hunderte von Forschungseinrichtungen, die vom Institut für Krebsforschung in London und der University of Cambridge, geführt haben, vor Gericht den Test zusammen.

Sie fanden eine signifikante Verbindung zwischen polygene Risiko-Score und Brustkrebsrisiko eines jeden Patienten. Frauen in den Top 20 Prozent für polygene Risiko-Score waren 1,8 mal häufiger an Brustkrebs zu erkranken als die durchschnittliche Person, während die in der oberen ein Prozent hatten eine Verdreifachung ihrer Krebsrisiko.

Die Analyse dieser Platte von 77 genetischen Marker wurde ebenfalls gezeigt, dass sie viel genauer definieren Risiko als bei früheren Tests, die weniger Marker verwendet.

Studie Co-Leader Montserrat Garcia-Closas, Professor für Epidemiologie am Institut für Krebsforschung, sagte: "Diese Art der Prüfung konnten neben anderen Standardrisikomaßnahmen, wie Familiengeschichte und Body Mass Index, passend für unsere Fähigkeit, das Ziel zu verbessern beste präventive Behandlungen und Beratung für jene Frauen am ehesten davon profitieren. "

Dies könnte einen Durchbruch in der Diagnose einer Krankheit, die in Großbritannien die häufigste Form von Krebs bleibt stehen.