Neue Untersuchung deckt unbekannten Zusammenhang zwischen Genomregionen und Blutdruck auf

Die Forscher der National Institutes of Health und ihre Partner haben mehr als hundert zusätzliche genomische Loci oder Bereiche des menschlichen Genoms gefunden, die den Blutdruck zu beeinflussen scheinen.

Die Ergebnisse der Studie deuten auch darauf hin, dass eine Reihe verschiedener Bereiche des Chromosoms für den Eisenstoffwechsel und eine Art zellulärer Rezeptoren, die so genannten adrenergen Rezeptoren, wichtig sein könnten.

Die Forscher integrierten vier umfangreiche Datensätze aus genomweiten Assoziationsstudien, die sich mit Hypertonie und Blutdruck befassten, um die Eigenschaften und Merkmale des Blutdrucks vollständig zu erfassen.

Nach der Datenanalyse entdeckten sie mehr als zweitausend genetische Loci, darunter einhundertdreizehn einzigartige Bereiche, die mit dem Blutdruck in Verbindung stehen.

Mehrere der kürzlich identifizierten genomischen Loci befinden sich in Genen, die am Eisenstoffwechsel beteiligt sind, was frühere Erkenntnisse bestätigt, dass erhöhte Eisenmengen Herzkrankheiten verschlimmern können.

Der Zusammenhang zwischen Blutdruck und Variationen im ADRA1A-Gen wurde von den Forschern ebenfalls bestätigt. Da ADRA1A für den adrenergen Rezeptor kodiert, eine Art Zell-Transmitter, auf den bereits Blutdruckmedikamente abzielen, ist es möglich, dass weitere genetische Polymorphismen, die in der Untersuchung gefunden wurden, Kandidaten für Blutdruckmedikamente sein könnten.