Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Medication, Ultomiris von AstraZeneca, Set für EU-Zulassung

Das neue Medikament von AstraZeneca für Menschen mit Neuromyelitis-Optica-Spektrum-Erkrankungen soll nach Angaben des Unternehmens in der Europäischen Union auf den Markt kommen. Nach den Ergebnissen einer Phase-3-Studie gab der Pharma-Titan bekannt, dass sein Medikament Ultomiris beim Ausschuss für Humanarzneimittel, einer Abteilung der Europäischen Arzneimittelagentur, einen guten Eindruck hinterlassen hat. Ultomiris, das für Menschen bestimmt ist, die an Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen leiden und Anti-Aquaporin-4-Antikörper positiv sind, hat Berichten zufolge sein Hauptziel erreicht. Im Falle einer Zulassung wird dies eine bahnbrechende Therapieoption auf dem Markt sein, die einzige in der EU verfügbare Option, die einen dauerhaften Komplementinhibitor enthält. Die administrativen Unterlagen von AstraZeneca zu Ultomiris werden auch von mehreren Gesundheitsbehörden, beispielsweise in den Vereinigten Staaten, geprüft. und Japan. © Copyright 2010-2021 Zenopa LTD. Alle Rechte vorbehalten.