Novartis erhält EU-Zulassung für Lungenkrebs Zykadia

Novartis hat angekündigt, dass seine Droge Zykadia wurde von der Europäischen Kommission für die Behandlung von bestimmten Lungenkrebspatienten zugelassen.

Die Therapie ist für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit ALK-positive fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), die zuvor mit crizotinib behandelt ratifiziert worden, so dass es das erste Medikament für diese Indikation zugelassen werden.

Diese Genehmigung wurde auf zwei Studien, die Zykadia konnte die Tumoren von Patienten in dieser Gruppe zu schrumpfen, während diejenigen mit Hirnmetastasen bei Studienbeginn auch auf die Behandlung an der Basis.

Zykadia wird auch in zehn weiteren Ländern, darunter den USA zugelassen, mit weiteren Zulassungsanträge weltweit im Gange.

Bruno Strigini, Präsident von Novartis Oncology, sagte: "Diese Zulassung ist ein weiteres Beispiel für unser Engagement, Präzision Onkologie und unseren anhaltenden Fokus auf die Entwicklung von Behandlungsansätze, die spezifische genetische und molekulare Eigenschaften der Behandlung von Krebs."

Im vergangenen Monat meldete das Unternehmen positive Ergebnisse aus einer Phase-III-Studie von Arzerra, demonstriert seine Wirksamkeit bei der Behandlung von rezidivierender chronischer lymphatischer Leukämie.