Novo Nordisk erhält Fettleibigkeit Arzneimittelzulassung von EMA

Novo Nordisk hat die Genehmigung von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) für ein neues Medikament zur Bekämpfung von Fettleibigkeit und die damit verbundenen Auswirkungen auf die Gesundheit, das Recht Saxenda gewährt.

Im Wesentlichen ist das Medikament eine höhere Dosis Form seiner Diabetes-Medikament Victoza.

Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA hat seine Unterstützung für die Entwicklung und Nutzung von Saxenda (Liraglutid 3 mg), die für die Nutzung durch Erwachsene mit einem BMI von 30 oder höher vorgesehen ist gegeben, da dies bedeutet, dass sie übergewichtig sind.

Jedoch kann der Wirkstoff auch durch solche mit einem BMI von 27 oder darüber verwendet werden, ob sie leiden an einer gewichtsbezogenen Bedingung, wie Bluthochdruck oder Diabetes Typ 2.

Hauptwissenschaft Offizier an der Pharmaunternehmen Mads Krogsgaard Thomsen, sagte das Unternehmen glaubt, dass die neue Droge "hat das Potenzial, um einige dieser Menschen zu erreichen und aufrechtzuerhalten eine klinisch signifikante Gewichtsreduktion und zur Verbesserung ihrer gewichtsbezogene Begleiterkrankungen".