Pfizer beendet Brustkrebs Arzneimittelstudien

Pfizer hat angekündigt, mit Pharmaindustrie Regler Regeln bringen seine Studien mit dem Brustkrebs-Medikament Ibrance zu Ende, in der Schlange.

Das Unternehmen wurde leitenden Phase-III-Studien, um die Wirksamkeit des Medikaments bei der Verlängerung der Lebenserwartung bei Frauen mit der Krankheit zu testen und hatte die Zulassung von der US Food and Drug Administration für ihre Entwicklung erhalten.

Trotz positiver Ergebnisse in den Prüfungen und Hinweise darauf, dass Ibrance könnte dazu beitragen, das Leben von Brustkrebspatienten verlängern erreicht, Zeit auf den Untersuchungen genannt worden, weil es erfüllt alle seine Ziele für das progressionsfreie Überleben.

Dr. Mace Rothenberg, Senior Vice-President der klinischen Entwicklung und Medical Affairs und Chief Medical Officer von Pfizer-onkologischen Abteilung, sagte: "Wir sind erfreut, in der Lage, den Prozess frühzeitig zu stoppen und sind in Gesprächen mit Gesundheitsbehörden hinsichtlich regulatorischer Weg eingreift zu übermitteln. "

Pfizer präsentiert eine ganze Reihe von Ergebnissen in Bezug auf Ibrance an der American Society of Clinical Oncology Jahrestagung noch in diesem Jahr.