Sicherheit moderner Medikamente könnte durch neue Forschung verbessert werden

Arzneimittelhersteller könnten von Studien der University of British Columbia, des MIT und der University of Michigan profitieren, wenn sie das Sicherheitsprofil ihrer Produkte verbessern und unerwünschte Wirkungen verringern wollen.

Ein bedeutendes Hindernis haben Chemiker bei der Synthese eines stabileren Heterozyklus überwunden, einer Klasse chemischer Moleküle, die in den meisten modernen Medikamenten vorkommt.

Heterozyklen sind für die Struktur mehrerer moderner therapeutischer Klassen, wie Antibiotika und Krebsmedikamente, unerlässlich. Verschiedenen Bewertungen zufolge sind Heterozyklen in 85 % aller physiologisch wirksamen chemischen Substanzen enthalten.

Viele der Heterozyklen, die bei der Entwicklung von Arzneimitteln eingesetzt werden, neigen jedoch dazu, unter physiologischen Bedingungen zu oxidieren. Dies kann zu unerwünschten Reaktionen und Problemen bei der Bewertung der Arzneimittelsicherheit führen.

sagt Dr. Schindler, dessen Labor die Forschung an der Universität von Michigan in Zusammenarbeit mit dem Labor von Dr. Heather Kulik am Massachusetts Institute of Technology durchgeführt hat: “Dies ist etwas, was synthetische organische Chemiker schon lange zu erreichen versucht haben, und wir hoffen, dass dies den Forschern ermöglicht, neue synthetische Umwandlungen von Azetidinen mit nützlicheren chemischen und medizinischen Funktionen zu entwickeln.”