UCB und Dermira beginnen Cimzia Psoriasis-Studie

UCB und Partner Dermira haben eine Phase-III-Studienprogramm, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Cimzia bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis zu bewerten begonnen.

Die ersten Patienten wurden nun in der Phase-III-Programm, das drei Studien umfassen wird einschreiben etwa 1.000 Patienten, einschließlich solcher mit und ohne vorherige Behandlungserfahrung mit biologischen Produkten dosiert worden.

Basierend auf den aktuellen Prognosen werden die Top-Line-Daten aus diesen Studien erwartet, im Jahr 2017 Es ist zu hoffen, diese Ergebnisse wird die Absicht, die Genehmigung für sein führendes Produkt in einer neuen Indikation von UCB zu unterstützen.

Dieses Programm wird als Teil eines Deals im Juli 2014, die Dermira Exklusivrechte an Cimzia als Psoriasis-Therapie in den USA, Kanada und der EU zu entwickeln gab unterzeichnet.

Prof. Dr. Iris Löw-Friedrich, Chief Medical Officer und Executive Vice-President von UCB, sagte, die Arbeit "zeigt unser fortgesetztes Engagement zur weiteren Untersuchung Cimzia in dem Bemühen, potentiell erweitern den Zugang der Patienten und zur Verbesserung der Ergebnisse für die Menschen, die mit dieser chronischen Autoimmunerkrankung" .

Cimzia ist einer der wichtigsten Vermögenswerte von UCB und wird derzeit für die Behandlung von Psoriasis-Arthritis, axiale Spondyloarthritis und rheumatoider Arthritis zugelassen.