Abbott beginnt eine neue Studie von Xience-Stent-Patienten auf Antithrombozytentherapie

Abbott hat den Beginn einer neuen Studie angekündigt, die die Verwendung seines Xience-Koronarstents bei Patienten untersucht, die häufige Blutverdünnende Medikamente erhalten.

Der erste Patient wurde in eine klinische Studie eingeschrieben, in der die kurzfristige Verwendung von Dual-Antithrombozytentherapien nach Erhalt eines Xience-Everolimus-eluierenden Koronarstents untersucht wurde, um die Sicherheitsleistung zu bewerten.

Die Forscher zielen darauf ab, festzustellen, ob drei Monate der doppelten Antithrombozytentherapie dem derzeitigen Standard von 12 Monaten nach der Implantation mit einem Xience-Stent für Patienten, die ein hohes Blutungsrisiko aufweisen, nicht unterlegen ist.

Die Studie wird rund 2.000 Patienten an 100 Standorten in den USA und Asien einschreiben und soll dazu beitragen, eine neue Behandlungsoption für Menschen mit höherem Blutungsrisiko durch Faktoren wie älteres Alter, Anämie und Nierenerkrankung einzuführen.

Dr. Charles Simonton, Chief Medical Officer und Divisionsvizepräsident für medizinische Angelegenheiten für das vaskuläre Geschäft von Abbott, sagte: "Wir werden die Xience-Forschung weiter vorantreiben mit dem Ziel, noch mehr Menschen so schnell wie möglich in ihren Alltag zurückzukehren."

Mit über 20 Jahren Erfahrung auf dem Markt der Medizintechnik haben wir bei Zenopa das Wissen, die Fähigkeiten und das Fachwissen, um Ihnen bei der Suche nach dem richtigen Job zu helfen. Um mehr über die aktuellen medizinischen Geräte zu erfahren, die wir zur Verfügung haben, können Sie nach den neuesten Jobrollen suchen, Ihre Daten registrieren oder das Team heute kontaktieren.