Abbott-Studie zeigt klinische Vorteile des PressureWire-Diagnosetools

Abbott hat neue Daten zu klinischen Studien bekannt gegeben, die neue Erkenntnisse über die Gesundheits- und Kosteneffektivitätsvorteile seines PressureWire-Diagnosetools liefern.

Daten aus der FAME-2-Studie haben gezeigt, wie Patienten mit koronarer Herzkrankheit, die sich einer perkutanen Koronarintervention unter der Leitung des Pressure-Wire-Fractional-Flow-Reserve (FFR) -Geräts unterzogen, bessere gesundheitliche Ergebnisse erzielten.

In Kombination mit einer medikamentösen Therapie konnte das FFR-Diagnosegerät nach drei Jahren signifikant weniger schwerwiegende unerwünschte kardiale Ereignisse auslösen, zu vergleichbaren Kosten wie bei Patienten, die nur eine medikamentöse Therapie erhielten.

Die FFR-Technik misst den Blutdruck, der durch eine Blockade in der Koronararterie fließt, und hilft Kardiologen dabei, zu bestimmen, welche Gefäße zu behandeln sind und unnötige Stents zu vermeiden.

Herzerkrankungen sind ein wichtiger Faktor für die Gesundheitskosten, was bedeutet, dass kosteneffektive Behandlungen, die die klinischen Ergebnisse für Patienten verbessern, sehr gefragt sind.

Chuck Brynelsen, leitender Vizepräsident des vaskulären Geschäfts von Abbott, sagte: "Diese Daten zeigen, dass FFR-geführtes Stenting in Kombination mit einer medikamentösen Therapie langfristige Vorteile für Patienten und Gesundheitssysteme allein im Vergleich zur medizinischen Therapie haben kann."

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